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《藥品生產質量管理規范》（GMP)是藥品生產過程中保證藥品質量，把發生差錯、混藥、各類污染的可能性降到程度所規定的必要條件和最基本的辦法。《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》(簡稱“新版GMP”）自2011年3月1日頒布實施以來，對規...
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首先大家要熟悉以下簡單公式：1立方米=1000L（公制）；1立方英尺（1CFM）=28.3L（英制）；0.1CFM=2.83L1000L/2.83L=352；1000L/28.3L=35.2；1000L/50L=20；1000L/100L=...
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測前準備：1竣工圖面（初版）與相關規范確認。2)潔凈室所有開孔皆需封閉氣密處理完成。3)測試前空調系統應已完成測試、調整、平衡，并已連續運轉24小時以上。（包含新風空調箱單機試運轉完成，FFU、風機盤管單機運轉測試完成，自動控制完成且可監控...
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微生物限度儀是廣泛應用于研究單位、檢驗檢疫機構、質量監控機構、天然礦泉水行業、飲用水行業、制藥行業、飲料行業等部門的濾膜法微生物檢測、懸浮固形物檢測、樣品純化的抽濾設備。其原理就是真空泵形成負壓環境，待檢測液體樣品通過微孔濾膜的過濾，把小于...
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1、高效過濾器檢漏流程1.1在待測HEPA上游一側引入PAO氣溶膠對于HVAC系統中的HEPA,為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，并盡量...
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箱式電阻爐又稱馬弗爐，實驗爐，是實驗室和工礦企業常用的加熱設備。其操作規程如下：1、檢查電源，無誤后，將欲灼燒的物質均勻盛裝在潔凈坩堝中，用長柄坩堝鉗送入爐膛內，關閉爐門。2、打開電源開關和溫度自動控制臺開關。調節溫度設定旋鈕至所須溫度。3...
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確定高效過濾器本身及其安裝是否有明顯的滲漏，必須在現場對以下幾處進行測試：過濾器的濾材；過濾器的濾材與其框架內部的連接；過濾器框架的密封墊和過濾器組支撐框架之間；支撐框架和墻壁或頂棚之間。檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計，另一種是粒子計數...
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激光塵埃粒子計數器用于測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器，它具有性能穩定、使用靈活、可靠性高等優點。下面就由億天凈化為您講述一下使用塵埃粒子計數器應該注意的事項。1、當入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動計數儀2、激光塵埃粒子計數...
