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許多科研、制藥、醫(yī)療衛(wèi)生等行業(yè)對(duì)環(huán)境潔凈度有很高的要求。針對(duì)這一問(wèn)題，有了專門的醫(yī)用凈化工作臺(tái)。其工作臺(tái)與動(dòng)力部分分離，與設(shè)備箱結(jié)合，既杜絕了因漏風(fēng)造成的清潔度不合格，又避免了振動(dòng)給客戶生產(chǎn)帶來(lái)的不利影響。該類工作臺(tái)還可根據(jù)客戶要求滿足工作...
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根據(jù)GB/T13554-2008標(biāo)準(zhǔn)里對(duì)過(guò)濾器檢漏試驗(yàn)方法的規(guī)定如下：1、當(dāng)采用定量檢漏試驗(yàn)時(shí)，可通過(guò)過(guò)濾器下游的局部透過(guò)率平均值來(lái)計(jì)算該過(guò)濾器的計(jì)數(shù)法效率。2、計(jì)數(shù)掃描檢漏試驗(yàn)可使用單分散相或多分散相氣溶膠，但測(cè)試氣溶膠粒徑分布應(yīng)滿足本標(biāo)...
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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)發(fā)布了新版GB/T36370-2018《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境：空氣過(guò)濾器應(yīng)用指南》，已于2018年10月1日起實(shí)施。其中，對(duì)制藥行業(yè)潔凈室環(huán)境的潔凈等級(jí)做了諸多規(guī)定，特別是對(duì)高效過(guò)濾器級(jí)別的應(yīng)用也做了規(guī)定，具體如下：對(duì)于ISO...
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藥品GMP車間、電子無(wú)塵車間、食品藥品包裝材料車間、無(wú)菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗(yàn)室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等，潔凈室建設(shè)好后一般都需要第三方檢測(cè)、調(diào)試等。那么潔凈車間...
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PP防腐蝕通風(fēng)櫥強(qiáng)調(diào)使用化學(xué)藥品應(yīng)注意防毒、防爆、防火等事項(xiàng)：(1)防毒①實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)了解所用藥品的毒性及防護(hù)措施。②操作有毒氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl和HF等)應(yīng)在PP防腐蝕通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。③苯、四氯化碳、、硝基苯等的蒸...
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真空干燥箱是專為干燥熱敏性、易分解和易氧化物質(zhì)而設(shè)計(jì)的，工作時(shí)可使工作室內(nèi)保持一定的真空度，并能夠向內(nèi)部充入惰性氣體，特別是一些成分復(fù)雜的物品也能進(jìn)行快速干燥，采用智能型數(shù)字溫度調(diào)節(jié)儀進(jìn)行溫度的設(shè)定、顯示與控制。智能型溫度調(diào)節(jié)儀均有超溫保護(hù)...
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普通工作臺(tái)在制造業(yè)，尤其是傳統(tǒng)制造業(yè)如紡織、輕工業(yè)中應(yīng)用廣泛，很多工廠會(huì)用來(lái)搭配流水線使用。除了普通工作臺(tái)之外，還有很多其他類型具有特定功能的工作臺(tái)，諸如防靜電工作臺(tái)、電氣工作臺(tái)、實(shí)驗(yàn)室工作臺(tái)、潔凈工作臺(tái)等，今天就為大家重點(diǎn)介紹一下潔凈工作...
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超凈工作臺(tái)和生物安全柜的區(qū)別超凈工作臺(tái)是一種提供局部無(wú)塵無(wú)菌工作環(huán)境的垂直/水平單向流型空氣凈化設(shè)備。超凈工作臺(tái)廣泛應(yīng)用于需要局部?jī)艋膮^(qū)域。實(shí)驗(yàn)室、生物制藥、光電產(chǎn)業(yè)、微電子、硬盤制造等領(lǐng)域。超凈工作臺(tái)和生物安全柜的區(qū)別生物安全柜應(yīng)用范圍...
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